субретинальное введение
Статьи с этим тегом
AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
AbbVie и Regenxbio актуализировали данные по генной терапии ABBV-RGX-314 для влажной ВМД и диабетической ретинопатии. Результаты ключевых исследований ожидаются в 2026 г.
Читать далее →
Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Atsena Therapeutics начала часть B исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат на основе капсида AAV.SPR показал функциональные и структурные улучшения сетчатки в части A. В …
Читать далее →
Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen получила одобрение DSMB на продолжение фазы 2 исследования OCU410 ArMaDa при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Терапия демонстрирует безопасность и потенциал однократного пожизненного введения в отличие от …
Читать далее →
FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
FDA одобрило заявку IND на генную терапию SB-007 (SpliceBio) для лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4. Это первая в истории заявка на терапию с использованием белкового сплайсинга. Исследование …
Читать далее →
FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
BlueRock Therapeutics получила разрешение FDA на исследование препарата OpCT-001 (iPSC-терапия) для лечения пигментного ретинита и колбочково-палочковой дистрофии. В августе 2024 года компания инициирует фазу 1/2a по оценке безопасности и эффективности …
Читать далее →
Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen завершила дозирование во второй когорте фазы 1/2 исследования ArMaDa терапии OCU410 для лечения географической атрофии. Препарат на основе AAV5-hRORA оценен в 13 центрах США. Ведущий исследователь отметил потенциал …
Читать далее →
Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics сообщила о завершении первого этапа клинического исследования фазы 1/2 генной терапии OPGx-LCA5 при врожденном амаврозе Лебера, вызванном мутациями в гене LCA5. Получены обнадеживающие предварительные данные о безопасности …
Читать далее →Ещё по теме «субретинальное введение» по всему сайту
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Актуализация клинической программы Ключевые исследования при влажной ВМД Исследования ATMOSPHERE и ASCENT: В данных ключевых исследованиях оцениваются безопасность и эффективность субретинального введения... Субретинальное введение: стандартизированная хирургическая процедура для точного размещения генной терапии. 2....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах....
Ответ Диабетический макулярный отек
Доза для интраветреального введения 4 мг настолька незначительна, что говорить о системном воздействии смешно. А что тогда скажут о введении в теноново пространство до 40 мг....
Бывалый · Форум для специалистовОтвет Неоваскуляризация
Есть-ли опыт других способов введения. Потому что он в России пока не разрешен для эндовитреального введения....
Бывалый · Форум для специалистовСтатья В Национальных институтах здоровья США испытана бимануальная техника субретинальной трансплантации при сухой форме ВМД
Значение для клинического применения Эти результаты предоставляют важные сведения о механизмах, с помощью которых трансплантаты клеток RPE поддерживают регенерацию сетчатки — как в отношении сохранения...
Ответ введение Аллопланта для аутолимфосорбции
Наверное, в Мулдашевской клинике статья вышла. На мой взгляд, Мулдашевские чудеса - это хорошо спланированный рекламный ход. Сам таких прооперированных пациентов не видел. С великим удовольствием посмотрел бы снимки, типа вот пролифирация, а вот ушла, вот ишемия на ФАГ, а вот зона начала кровоснабж…...
Gavriil · Форум для специалистовСтатья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения... Во второй завершенной когорте трем пациентам была введена однократная субретинальная доза OCU410 среднего уровня объемом 200 мкл....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
RG6501 представляет собой суспензию аллогенных клеток пигментного эпителия сетчатки человека, вводимую субретинально.... Данное исследование фазы 1/2a представляет собой открытое несравнительное многоцентровое исследование с повышением дозы, оценивающее однократное субретинальное введение OpRegen у пациентов с двусторонней...
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Новое клиническое исследование, опубликованное в British Journal of Ophthalmology, показало, что субретинальная генная терапия пациентов с ассоциированной с PDE6A формой пигментного ретинита с использованием... Пациентам была выполнена одна субретинальная инъекция AAV8.hPDE6A. Тестировались две дозы: 1,0×10¹⁰ вирусных геномов у 6 пациентов и 5,0×10¹⁰ у 3 пациентов....
Ответ Priglashau k sotrudnichestvu
Если эффект такой же, то зачем выбирают опасное интравитреальное введение?...
Олег Н. · Форум для специалистов